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10.3969/j.issn.1000-7571.2006.01.013

微分脉冲极谱法测定痕量铀

引用
在pH 4.2~8.2的范围内,U(Ⅵ)与8-羟基喹啉反应生成不溶于水的络合物,定量吸附在微量萘的表面上,用15 mL 2 mol/L的HCl使该络合物脱附溶解后,在滴汞电极上采用微分脉冲极谱法测定痕量铀.方法的检出限达到0.02 μg/mL,线性范围为0.05~15 μg/mL,工作曲线的线性相关系数r=0.999 3,相对标准偏差为1.1%.讨论了pH、微晶萘的浓度、水的体积和干扰离子等对测定结果的影响.方法已用于人工合成样品和工业废水中痕量铀的测定.

铀、微分脉冲极谱、滴汞电极、8-羟基喹啉、合成样品、工业废水

26

O657.14(分析化学)

2006-04-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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2006,26(1)

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