辽宁碱蓬胆碱单加氧酶(CMO)基因启动子分离及功能元件分析
根据已知的辽宁碱蓬CMO cDNA5'端序列设计两个基因特异的反向引物(CRl,CR2),通过衔接头PCR获得了CMO基因起始密码子上游498 bp的序列.根据所获得的序列设计两个基因特异的反向引物(CR3,CR4),用CR2、CR3、CR4分别与4个简并引物配对,通过TAIL-PCR扩增,获得了约2kb的序列.经Sequencer软件拼接上述两段序列,获得了CMO基因起始密码子上游2,332 bp的序列.用TSSP-TCM软件分析此序列,预测出转录起始点(C)位于起始密码子上游128 bp处,由此我们获得了2,204 bp的SlCMO启动子序列.用PLACE软件分析此序列,发现该序列具有启动子的基本元件TATA-box、CAAT-box,包含多个胁迫诱导元件,如盐诱导元件GAAAAA,冷胁迫诱导元件CANNTG,ABA响应因子NAACAA,水胁迫元件CGGTTG和伤害诱导元件GTTAGGTTC等,是一个强的胁迫诱导启动子.辽宁碱蓬胆碱单加氧酶基因盐诱导启动子的获得,为盐诱导启动子功能元件分析提供了可能,为进一步研究启动子结构与功能的相互关系、CMO基因的表达调控机制奠定了基础.
辽宁碱蓬、胆碱单加氧酶、启动子
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Q3(遗传学)
国家自然科学基金30370806
2007-05-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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355-361