中枢神经系统特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠
利用从129sv小鼠基因组文库克隆得到的1.8 kb的胶质细胞原纤维酸性蛋白(GFAP)基因的5′端调控序列,构建了含有2个β-珠蛋白绝缘子、GFAP 5′端调控区、Cre基因和人生长激素基因(hGH)polyA的转基因载体pGFAP-Cre-hGH.以显微注射的方法将7.6 kb的转基因片段pGFAP-Cre-hGH引入191枚小鼠基因组受精卵,其中176枚分别移植至8只假孕母鼠的输卵管中使其发育,共获得子代小鼠25只.经PCR和Southern杂交鉴定其中7只小鼠基因组上整合有Cre基因,整合率为28%.用整合有Cre基因的转基因小鼠与基因组上整合有LoxP位点和LacZ表达框的ROSA26鼠杂交,以检测Cre酶的活性、组织特异性及其介导的两个LoxP位点间的重组.LacZ染色结果表明,GFAP-Cre转基因小鼠只在中枢神经系统中表达Cre重组酶并能在体内成功介导LoxP位点间的重组.
Cre、转基因小鼠、中枢神经系统、组织特异性表达、LacZ染色
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Q953(动物学)
2005-03-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
1337-1343