CDK2蛋白质分子结构与其入核转运过程关系的初步分析

摘要：

应用重组技术构建野生型及缺失型CDK2基因的真核表达载体,分别使野生型及缺失型CDK2蛋白与增强型绿色荧光蛋白(EnhRnced-green Fluorescent Protein,EGFP)形成融合蛋白.通过脂质体介导的方法将载体转染人宫颈癌细胞系HeLa和中华仓鼠卵巢细胞系CHO,经过细胞周期同步化处理后于荧光显微镜下观察EGFP的亚细胞定位以示踪野生型及缺失型CDK2基因的表达.结果表明,野生型CDK2基因的表达产物定位于细胞核,而两种缺失型CDK2基因分别编码的CDK2蛋白N-端1～201及98～298多肽均主要定位于细胞质.以上结果提示,CDK2蛋白序列中不含有与核定位直接相关的信号,其入核过程可能是由其N-端1～97及202～298多肽范围内的部分氨基酸共同形成高级结构,并依赖此高级结构与其他含有入核信号的蛋白形成复合物,从而被带动进入细胞核的.

关键词：CDK2、入核转运、增强型绿色荧光蛋白、质粒、转染

所属期刊栏目：31

分类号：Q253;R730(细胞生理学)

资助基金：国家自然科学基金30270670;高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划1999-96

在线出版日期：2004-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：444-448