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转基因大麦中gfp基因的染色体位置及其表达

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通过对大麦小孢子进行基因枪轰击获得4株转绿色荧光蛋白基因(gfp)的植株(A、C、D、E),以gfp基因为探针进行荧光原位杂交(FISH)研究转化植株中转基因插入位置和基因表达.4个株系在染色体7L(5HL)的不同位置都有一个插入点,而E株系在染色体5S(7HS)还有第2个插入点.所有的转基因T0代植株都是半合子并在T1、T2代发生分离.D株系GFP未表达,但FISH和PCR分析表明gfp基因已成功插入其染色体.各株系在根尖和花粉中的GFP表达水平不同:C株系在花粉表达强而在根尖表达中等;A株系在花粉中等表达而在根尖表达较淡;E株系则在根尖高表达,花粉中等表达.A和C株系在根尖和花粉的GFP分离都表现单位点特性,而E株系的根尖分离表现重叠作用(15∶1)特征,但在花粉中表达GFP的频率低.PCR结果和3个分离株系的根尖表达结果一致.D和E株系的GFP表达不正常可能和gfp基因插入位置或基因的结构有关.

大麦、绿色荧光蛋白、荧光原位杂交、基因表达、染色体位置

30

Q343(遗传学分支学科)

2003-09-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共9页

697-705

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1673-8527

11-5450/R

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2003,30(8)

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