细胞角蛋白基因13在喉鳞状细胞癌中缺失和表达的研究
为了探讨细胞角蛋白基因13 (Cytokeratin 13,CK13) 在喉癌发生中的作用,在CK13基因内部及附近选择5个微卫星引物进行杂合性丢失(loss of heterozygosity, LOH) 分析,于DNA水平间接检测72例喉鳞状细胞癌患者中该基因的缺失,应用Northern Blot检测16例喉鳞癌患者的配对肿瘤及癌旁正常组织中CK13基因的表达差异:同时应用CK13蛋白单克隆抗体对不同分化程度的喉鳞癌组织进行免疫组化染色.结果表明:5个STR位点均存在LOH, 其中D17S1964E、D17S2092、D17S791、D17S1665及D17S808位点的LOH频率分别为18.03%、28.13%、27.42%、39.68%和34.85%,其中D17S1665位点的LOH频率最高,至少一个位点出现LOH的病例高达77.78%(56/72),杂合性丢失与临床分期、淋巴结转移无显著相关,但与肿瘤分化程度高低相关(P＜0.05).Northern blot结果表明:16例喉鳞癌患者CK13基因在正常组织中的表达比肿瘤组织显著增强,免疫组化结果也显示CK13蛋白在正常组织或高分化肿瘤中的表达明显高于低分化者,且存在显著差异(P＜0.01).证实CK13基因可能在喉鳞状细胞癌的发生中具有重要作用,可能是一个新的抑癌基因.
喉鳞状细胞癌、细胞角蛋白基因13、杂合性丢失、免疫组化
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Q354
国家自然科学基金39770794,30171008;辽宁省教育厅资助项目20121034;卫生部科研项目98-1-194
2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共7页
390-395
