绵羊FecB突变对BMPR1B活性及BMP/SMAD通路的影响研究进展

摘要：

BMPR1B是绵羊中被鉴定的第一个多羔主效基因,但该基因中FecB突变增加绵羊排卵数的分子机制尚未解析.近年来发现BMPR1B活性受小分子抑制蛋白FKBP1A调控,该蛋白充当了BMPR1B及BMP/SMAD通路活性控制开关的关键作用且FecB突变恰好位于FKBP1A与BMPR1B结合位点附近.本文首先总结了BMPR1B和FKBP1A的蛋白结构,阐明二者空间结合区域及FecB突变的位置,进而预测了FecB突变与二者结合强弱的关系,最终提出了FecB突变通过影响BMPR1B与FKBP1A结合强度改变BMP/SMAD通路活性的科学假设,为后续探明FecB突变影响绵羊排卵数的分子机制提供了新思路.

关键词：绵羊、FecB突变、BMPR1B、FKBP1A、BMP/SMAD通路

所属期刊栏目：45

分类号：S826.2;R735.7;TG174.442

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;现代农业产业技术体系;中国农业科学院科技创新工程资助;中国农业科学院科技创新工程资助

在线出版日期：2023-05-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共11页

页码：295-305