精子发生障碍的遗传学研究进展

摘要：

育龄人群中约15％的夫妻被不孕不育困扰,其中男方因素导致的不孕不育约占50％.男性不育通常由精子发生障碍导致,呈现为少、弱、畸形精子症,最严重的是无精子症.本文以精子发生障碍为主线,重点综述了非梗阻性无精子症和畸形精子症的遗传学病因研究.近年来,随着高通量芯片和测序技术的快速发展,无精子症和畸形精子症的遗传学因素得以深入的揭示与解析.围绕无精子症,全基因组关联研究与高通量测序研究揭示了一批非梗阻性无精子症的风险位点和致病基因;围绕畸形精子症,全外显子测序等研究鉴定了一系列致病基因,极大地丰富了精子鞭毛多发性形态异常等精子畸形的遗传学病因.大量致病基因的发现,促进了男性不育病理机制的阐明.全面而深入地了解精子发生障碍中的遗传因素,对男性不育的诊断、临床治疗和遗传咨询具有重要的意义.

关键词：精子发生、遗传因素、非梗阻性无精子症、精子畸形、鞭毛多发性形态异常

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资助基金：国家重点研发计划项目编号:2016YFA0503300

在线出版日期：2021-05-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共14页

页码：473-486