miR-101a靶向EZH2促进山羊骨骼肌卫星细胞的分化
本实验室前期研究发现,miR-101a对山羊骨骼肌卫星细胞(skeletal muscle satellite cells,SMSCs)分化有促进作用,但其具体作用机制并不清楚.本研究利用PicTar、TargetScan和miRanda软件在线预测miR-101a的靶基因,并通过双荧光素酶报告基因进行实验验证;检测了山羊SMSCs分化不同时期miR-101a和靶基因的表达关系,同时分析了超表达和抑制miR-101a对靶基因表达水平的影响.结果证实,zeste增强子同源物2(enhancer of zeste homologue 2,EZH2)基因mRNA的3'UTR具有miR-101a结合位点,是miR-101a的一个靶基因.在SMSCs分化过程中,随着miR-101a表达水平的升高,EZH2的表达在mRNA和蛋白水平均下调.抑制miR-101a后,EZH2的表达极显著升高(P<0.01),但是在超表达miR-101a条件下,EZH2表达变化在mRNA和蛋白水平均不显著(P>0.05).以上研究结果表明,miR-101a能通过抑制EZH2的表达来促进山羊SMSCs分化,为进一步阐明miR-101a对SMSCs的调控机制提供了理论依据.
miR-101a、山羊、骨骼肌卫星细胞、zeste增强子同源物2
39
R3 ;R73
四川省科技支撑计划项目2016NYZ0045;西藏自治区财政项目编号:2015,Z2016B01N04-06资助Supported by the Science and Technology Program of Sichuan Province 2016NYZ0045] and Tibet Autonomous Region Science and Technology Major Project 2015,Z2016B01N04-06
2017-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
828-836