结核分枝杆菌耐氟喹诺酮类药物的分子机制研究进展

摘要：

结核病是由结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)通过空气传播引起人类感染的慢性传染病，耐药结核分枝杆菌的流行是目前结核病防治的世界难题。氟喹诺酮类药物是人工合成药物，应用于耐药结核的临床治疗中，在治疗中起着核心的作用。但近年来，氟喹诺酮类药物的抗性菌株不断出现，愈发增加了结核病治疗的困难与治疗失败风险。在临床中氟喹诺酮药物的靶点比较清楚，是结核分枝杆菌的DNA旋转酶。目前发现结核分枝杆菌耐氟喹诺酮类药物的机制主要包括药物靶点DNA旋转酶的关键氨基酸改变、药物外排泵系统、细菌细胞壁厚度的增加以及喹诺酮抗性蛋白MfpA介导的DNA旋转酶活性调控。其中在氟喹诺酮靶标DNA旋转酶功能活性改变的耐药机制方面，编码DNA旋转酶基因突变一直是研究的热点，但近年来发现DNA旋转酶的调控蛋白MfpA以及DNA旋转酶的修饰在细菌耐药性中起着重要的作用，相关机制还亟待发现。本文综述了当前结核分枝杆菌耐氟喹诺酮类药物的作用机制，旨在为研发精准诊断技术和药物发掘提供科学理论基础和参考。

关键词：结核分枝杆菌、氟喹诺酮、耐药、DNA旋转酶

所属期刊栏目：38

分类号：R91;R52

资助基金：国家自然科学基金项目编号31270178，31670137资助[Supported by the National Natural Science Foundation of China Nos.31270178，31670137]。

在线出版日期：2016-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：918-927