基因组编辑技术在干细胞疾病模型建立和精准医疗中的应用

摘要：

精准医疗强调针对不同个体定制个性化治疗方案，其推行需要精准疾病模型的建立。人类干细胞因其具有多能性而成为体外不同类型的成体细胞和器官小体的潜在来源，其强增殖能力保证了充足原材料用于科研分析和大规模药物筛选。基因组编辑技术(尤其是CRISPR/Cas9技术)的快速发展使得在人多能干细胞和成体干细胞中进行高效基因组编辑成为可能。两者的有效结合能建立起针对不同遗传致病背景的“个性化”疾病模型，有利于深入解析不同遗传突变的致病机制和开发高针对性的精准医疗方案。本文对基因组编辑技术在人类干细胞中的应用以及利用干细胞疾病模型模拟罕见病和肿瘤发生的研究进行了综述。

关键词：CRISPR/Cas9技术、人多能干细胞、人成体干细胞、罕见病模型、肿瘤模型

分类号：TP3;G25

资助基金：上海市浦江人才计划编号15PJ1409200

在线出版日期：2015-11-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：983-991