CRISPR-Cas9基因编辑技术在病毒感染疾病治疗中的应用

摘要：

CRISPR-Cas9基因编辑技术是基于细菌或古细菌CRISPR介导的获得性免疫系统衍生而来,由一段RNA通过碱基互补配对识别 DNA,指导 Cas9 核酸酶切割识别的双链 DNA,诱发同源重组或非同源末端链接,进而实现在目的DNA上进行编辑.病毒通过特异的受体侵染细胞,其基因组在细胞内发生复制、转录、翻译等过程完成其生活周期,某些DNA病毒或逆转录病毒基因组会整合到宿主基因组中.基因治疗是病毒感染疾病治疗的新趋势.因此,基因编辑技术在持续感染的病毒或潜伏感染病毒疾病治疗中具有重大的潜在意义.文章主要从CRISPR-Cas9作用机制以及在病毒感染疾病治疗中的应用等方面进行了综述.

关键词：CRISPR、同源重组、非同源末端链接、基因编辑、病毒

所属期刊栏目：37

分类号：TP3;O65

资助基金：国家自然科学基金项目81371808

在线出版日期：2015-08-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：412-418