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10.3724/SP.J.1005.2012.01043

冠状动脉粥样硬化性心脏病8号染色体基因扫描

引用
冠状动脉粥样硬化性心脏病(Coronary heart disease,CHD)的全基因组扫描研究在世界各大研究中心展开,关于CHD易感基因位点的报道多集中于1号、3号、9号、11号、16号染色体,对8号染色体的研究报道甚少.在汉族人群中未见关于CHD的8号染色体的基因扫描研究.文章旨在查找汉族人群中CHD易感基因位点,选取8号染色体上间隔10 cM遗传距离的13个微卫星遗传位点,采用DNA混合池的方法对CHD患者组156例和正常对照组1 000例DNA样本进行基因扫描,经卡方检验分析患者组和对照组每个位点的等位基因频率差异.发现在患者组与对照组中D8S264位点(8p23.3-p23.2)及D8S285位A(Sq12.1)的等位基因频率差异有统计学意义(P<0.05).汉族人群中CHD患者8号染色体上8p23.3-p23.2、8q12.1区域可能存在CHD易感基因,需要进行候选基因突变筛查.

冠心病、8号染色体、DNA混合池

34

R54;R31

山东省自然科学基金项目2009ZRA01110

2012-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1043-1049

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遗传

0253-9772

11-1913/R

34

2012,34(8)

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