LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因在中国人腓骨肌萎缩症患者的突变分析

摘要：

为了分析LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因在中国人腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)的突变特点,文章分别应用PCR结合DNA序列分析方法和PCR-单链构象多态性(PCR-SSCP)结合DNA序列分析方法对6个常染色体显性遗传家系先证者和27个散发病例进行LITAF和RAB7基因突变分析;应用PCR-SSCP结合DNA序列分析方法对14个常染色体遗传的CMT家系先证者和27个散发患者进行LMNA和MTMR2基因突变分析.结果发现:LITAF基因c.269G→A、c.274A→G序列变异和LMNA基因c.1243G→A、c.1910C→T序列变异.未发现RAB7和MTMR2基因的序列变异.其中LITAF基因c.269G→A,LMNA基因c.1243G→A和c.1910C→T为新发现的单核苷酸多态;LITAF基因c.274A→G为已知多态.说明LITAF、RAB7、LMNA和MTMR2基因突变在中国人CMT患者中罕见.

关键词：腓骨肌萎缩症、脂多糖诱导肿瘤坏死因子a(LITAF)、Ras 相关 GTP 结合蛋白7(RAB7)、核纤层蛋白A/C(LMNA)、肌管蛋白相关蛋白2(MTMR2)、基因突变

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分类号：R74;R59

资助基金：国家自然科学基金项月30600200;湖南省自然科学基金项目2006JJ30009

在线出版日期：2010-10-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：817-823