罗格列酮对猪脂肪前体细胞分化过程中聚脂相关基因表达模式的影响
为了解罗格列酮对猪脂肪前体细胞诱导分化过程的影响,利用胶原酶消化法分离猪皮下脂肪前体细胞,采用含50 nmol/L胰岛素、100 nmol/L地塞米松及0.25 mmol/L 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤的分化培养液Ⅰ(对照组)和在分化培养液Ⅰ中添加100 nmol/L罗格列酮的分化培养液Ⅱ(实验组)两种诱导分化方法对脂肪前体细胞进行诱导分化,借助实时定量RT-PCR方法检测了细胞分化过程中聚脂相关基因的表达.结果显示:罗格列酮对PPARγ、C/EBPα、FABP4、FASN和GPAT基因的表达有显著的上调作用,而对PPARα有一定的下调作用.试验组中PPARα、PPARγ、C/EBPα,FABP4、FASN和GPAT等基因分别于48 h、48 h、48 h、108 h,60 h和24 h达到表达高峰,此时的表达量分别是诱导前的1.7、48、3.3、487.5、5.8和3.6倍,GPAT同PPARa和FASN基因表达量间均达到显著相关(P<0.05);而对照组中PPARα、PPARγ、C/EBPα,FABP4,FASN和GPAT等基因分别于84 h、96 h、48 h、96 h,36 h和36 h达到表达高峰,此时的表达量分别是诱导前的2.1、11、1.6、216.5、3.5和2.8倍,GPAT同PPARα和FASN基因表达量间均达到极显著相关(P<0.01).本实验结果表明:罗格列酮不仅可以极大的促进PPARy和C/EBPα基因的表达,还能让其协同达到表达高峰:PPARγ和C/EBPα可能是调控猪脂肪前体细胞分化的关键转录因子;在脂肪形成过程中,甘油脂类的生物合成可能发生较早,同时PPARa可能主要参与甘油脂类生物合成的调控.
罗格列酮、脂肪形成、脂肪前体细胞、基因表达、猪
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S85;R58
教育部长江学者和创新团队发展计划项目IRT0555-6;国家科技支撑计划项目2007BAD51803;农业部行业科研专项项目NYHYZX07-034;现代农业产业技术体系建设专项NYCYTX-009;四川省科技攻关项目2006-YZGG-15
2009-07-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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