牛脊柱畸形综合征检测方法的建立与应用
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3321/j.issn:0253-9772.2008.09.020

牛脊柱畸形综合征检测方法的建立与应用

引用
牛脊柱畸形综合征(Complex vertebral malformation,CVM)是近年来新发现的致死性牛常染色体隐性遗传缺陷病.由于编码UDP-N-乙酰葡糖胺载体的SLC35A3基因发生G→T的突变而引起本病的发生,可引起胎牛死胎、流产、早产.为了解我国正常的荷斯坦牛(黑白花奶牛)的CVM携带和发生情况,建立、应用创造酶切位点PCR(Created restriction site PCR,CRS-PCR)、等位基因特异性PCR(Allele-specific polymerase chain reaction,AS-PCR)检测方法检测了表型正常的436头荷斯坦母牛和93头荷斯坦公牛,检测到3头CVM携带者,其中杂合母牛1头,杂合公牛2头,携带率分别为0.60%、2.20%.此方法简便、可靠,为奶牛CVM有害基因的分型和筛选提供了新的方法和思路,为我国奶牛的分子选育提供了可靠的理论依据.

脊柱畸形综合征、基因突变、AS-PCR、CRS-PCR、荷斯坦牛

30

R59;TH7

国家高技术研究发展计划项目863计划2006AA10Z1D9;公益性行业科研专项nyhyzx07-036-09;山东省良种工程项目编号:2006LZ10-04资[Supported by Hi-Tech Research and Development Program of China863 Program2006AA10Z1D9;the Public Welfare Vocation Scientific Research Foundation of Chinanyhyzx07-036-09;the Well-bred Project from Shandong Government of ChinaNo.2006LZ10-04]

2009-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

1223-1227

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

遗传

0253-9772

11-1913/R

30

2008,30(9)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn