10.3321/j.issn:0253-9772.2008.03.017
小鼠ERβ基因片段的克隆及其在胚胎发育中的表达
为探讨ERβ在小鼠胚胎发育过程中的表达,首先设计ERβ引物并扩增ERβ基因片段,构建ERβ/pOEM-3Z重组质粒进行克隆,分别用EcoR Ⅰ和HindⅢ进行酶切得到线性化DNA片段,以Sp6和T7聚合酶合成地高辛标记的(dig)正、反义RNA探针.然后通过胚胎整体原位杂交技术分析ERβ在小鼠胚胎中的表达.运用该探针检测到ERβ基因在10.5 dpc胚胎的脑、脊神经管、生殖脊、心包、肢芽及颌弓部位表达,在13.5 dpc胚胎的端脑、中脑、延髓、脊髓、肢芽中表达.推测ERβ基因可能在小鼠胚胎性别分化过程中起调节作用;可能在小鼠胚胎神经管的早期区域化过程中起作用并在3个原始脑泡进一步分化及脊髓的分化过程中起作用;可能在小鼠胚胎肢芽中的骨与软骨的形成与分化中起调控作用;可能在小鼠胚胎心脏发育过程中起作用,可能在小鼠胚胎颌弓的表面分化过程中起调控作用.
雌激素受体β、基因克隆、整体原位杂交、小鼠胚胎
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Q3(遗传学)
江苏省属高校自然科学重大基础研究项目2007KJA36029;江苏省青蓝工程中青年学术带头人培养项目2004;江苏省药用植物生物技术重点实验室课题;徐州师范大学校科研和教改项目07XLA09
2008-05-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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