10.3321/j.issn:0253-9772.2006.05.003
应用端粒区带涂染探针检测染色体微小结构重排
为了评估染色体端粒区带涂染探针在遗传诊断的应用价值,应用显微切割获得的11q、12q和22q等3个染色体端粒区涂染探针(11q23.3→qter,12q24.1→qter,22q13.1→qter),通过荧光原位杂交技术分析两个疑有染色体末端微小易位的习惯性流产病例.结果显示,病例1和病例2分别为t(11;12)和t(11;22)长臂末端间的微小易位,结合G显带技术确定断裂位点位于11q23.3、12q24.1、22q13.1.结果表明特异性染色体端粒区带探针可以确诊染色体末端区域的微小结构异常,可作为一种检出隐匿易位携带者并确定断裂位点的方法.
端粒区带涂染探针、荧光原位杂交、微小易位、习惯性流产、携带者
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Q3(遗传学)
广东省深圳市科技局科研项目200204145
2006-06-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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