一个小麦ω-醇溶蛋白基因同源序列的分离与序列分析

摘要：

通过基因组PCR克隆了小麦济南177的一个ω-醇溶蛋白基因同源序列(ω1236),该序列包括部分5′、3′侧翼序列和全部可能的编码序列,没有内含子,但在第87、117、125、160、198、313、357和365氨基酸残基处有终止密码子,所有8个终止密码的形成都是碱基转换的结果.比较分析发现,该序列与一个ω-醇溶蛋白基因序列(AB059812)有98%的同源性.推导的氨基酸序列表明该基因符合禾谷类醇溶蛋白的特点.系统进化分析表明,该序列与小麦ω醇溶蛋白在进化上亲缘关系较近,与α-,β-,γ-醇溶蛋白基因关系较远.ω1236推导的氨基酸序列编码了一个可能的47.2 kDa的蛋白质.转化大肠杆菌发现,在IPTG诱导后最初2 h,有小肽段产生,这说明在该基因序列中可能存在终止密码,这与测序结果是一致的.该研究为用PCR技术克隆ω醇溶蛋白基因和进一步研究ω醇溶蛋白基因的结构和功能积累了资料.

关键词：ω醇溶蛋白基因、小麦、贫硫谷蛋白、假基因、碱基转换

所属期刊栏目：27

分类号：Q943;S512.1(植物学)

资助基金：中国科学院资助项目30370857

在线出版日期：2006-01-05（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：941-947