钩端螺旋体liprm A基因的表达及其产物的纯化与功能分析

摘要：

以钩端螺旋体基因组DNA为模板,通过酶联聚合反应(PCR)得到钩端螺旋体中prmA的同源基因liprmA的全基因编码序列,并克隆到原核表达载体pET22b中.通过优化大肠杆菌培养和诱导条件,含目的蛋白的融合蛋白可溶表达量达到40 mg/L,约占菌体总蛋白的40%.经Ni-NTA His Bind亲和柱纯化,得到纯度大于95%的目的蛋白.氨基酸序列同源性分析显示liPrmA与原核生物和真核生物的核糖体蛋白L11甲基化转移酶的功能域一级结构高度一致;活性分析显示,纯化的liPrmA有钩端螺旋体核糖体蛋白L11甲基化转移酶的活性.

关键词：钩端螺旋体甲基化转移酶、钩端螺旋体、基因表达、纯化、大肠杆菌

所属期刊栏目：27

分类号：Q78(基因工程（遗传工程）)

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：792-796