青鱼生长激素的重组表达及其多克隆抗体的制备

摘要：

以含有的青鱼生长激素编码区cDNA的重组质粒pbcGHc为模板,高保真PCR扩增青鱼生长激素(GH)成熟肽cDNA序列,定向插入原核表达载体pET-28a,构建青鱼GH原核表达质粒pET-bcGH.将pET-bcGH转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导青鱼GH基因在大肠杆菌中的融合表达,SDS-PAGE凝胶电泳结果显示一条23 kDa的诱导表达重组青鱼GH带.以草鱼GH多克隆抗体为一抗,Western blot证明,该重组青鱼GH具有免疫学活性.将经过亲和层析、透析纯化后的重组青鱼GH作为抗原,采用改进的方法对家兔进行皮下免疫注射,获得青鱼GH多克隆抗血清.以该多抗为一抗,Western blot可以检测出4 ng的抗原量;并且在青鱼垂体组织抽提液中和血清中检测到一种能与该抗血清作用的大小为21 kDa的蛋白质.结果表明:得到的青鱼GH多克隆抗血清具有较好的免疫特性.

关键词：青鱼、生长激素、重组表达、多克隆抗体

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分类号：Q953(动物学)

资助基金：国家重点基础研究发展计划973计划2001CB109006;湖南省教育厅科研项目04C378;湖南师范大学校科研和教改项目24030610

在线出版日期：2005-12-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：729-734