人类血小板抗原1～6系统同步基因分型的研究

摘要：

为研究采用PCR-SSP技术,建立可靠的人类血小板抗原HPA-1,2,3,4,5,6系统的同步基因分型方法,并以所建立的方法研究血小板抗原.设计合成18条序列特异性引物,探索最佳退火温度,通过调整引物浓度、Mg2+离子浓度,使HPA-1～6系统等位基因在同一条件下进行同步扩增和扩增产物在同一凝胶中进行同步电泳.引物的特异性和灵敏度采用基因型已知的质控DNA进行验证.应用此方法,对2000年度国际输血协会(ISBT)第十届血小板基因定型与血清学工作组送检的15份考核样本(其中血样2份,DNA样本13份)进行了基因分型.用此方法检测质控DNA,结果与已知的HPA基因型完全相符;15份第十届血小板基因定型与血清学工作组的考核样本的检测结果,与ISBT公布的结果完全相同,准确率达100%.

关键词：序列特异性引物-PCR、人类血小板抗原、基因分型

所属期刊栏目：26

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：广东省卫生厅科研项目A2001642

在线出版日期：2004-11-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：594-598