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10.3321/j.issn:0253-9772.2003.03.021

应用创造酶切位点法检测单碱基突变

引用
应用引物错配技术结合单碱基突变位点而配合成一个酶切位点,使之成为可用PCR-RFLP方法分析的突变位点,是对单碱基突变位点进行基因型鉴定的有效而简捷的手段.本文以鸡胞外脂肪酸结合蛋白(Extracellu-ar fatty acid binding protein,EX-FABP)基因单碱基突变的基因型检测为例,探讨了应用创造酶切位点PCR(Cre-ated Restriction Site PCR,CRS-PCR)检测单碱基突变基因型的思路、方法和策略.

CRS-PCR、EX-FABP基因、SNP检测

25

Q953(动物学)

2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

327-329

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遗传

0253-9772

11-1913/R

25

2003,25(3)

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