小麂Sry基因的克隆和测序

摘要：

应用人的性别决定基因SRy(Sex-determmmg Region Y gene,SRY)中HMG框内的一对引物,对小麂细胞株的基因组DNA进行PCR扩增,得到雄性小麂细胞的220bp扩增产物,而在雌性小麂细胞中未发现扩增产物.将雄性小麂细胞的220bp扩增产物通过T-A互补法克隆到质粒pGEM-T载体中,筛选阳性克隆进行DNA测序.测序结果表明小麂Sry基因保守序列与人的SRy基因保守区相同碱基的比值为152/184,达到82.6%.提示小麂Sry基因与人的SRy基因存在着较高的同源性,说明SRy基因在进化过程中高度保守.

关键词：小麂、性别决定、SRY基因

所属期刊栏目：25

分类号：Q25(细胞生理学)

资助基金：国家自然科学基金39670393

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：299-301