10.3321/j.issn:0253-9772.2003.03.014
小麂Sry基因的克隆和测序
应用人的性别决定基因SRy(Sex-determmmg Region Y gene,SRY)中HMG框内的一对引物,对小麂细胞株的基因组DNA进行PCR扩增,得到雄性小麂细胞的220bp扩增产物,而在雌性小麂细胞中未发现扩增产物.将雄性小麂细胞的220bp扩增产物通过T-A互补法克隆到质粒pGEM-T载体中,筛选阳性克隆进行DNA测序.测序结果表明小麂Sry基因保守序列与人的SRy基因保守区相同碱基的比值为152/184,达到82.6%.提示小麂Sry基因与人的SRy基因存在着较高的同源性,说明SRy基因在进化过程中高度保守.
小麂、性别决定、SRY基因
25
Q25(细胞生理学)
国家自然科学基金39670393
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
299-301