双链探针同步荧光技术快速筛查C282Y点突变

摘要：

以荧光染料Fam和Joe分别标记野生型和突变型双链探针作为均相检测探针,以构建的DNA模板作为研究模型,采用固定波长差同步荧光分析法对PCR反应产物进行终点检测.通过对HFE基因C282Y点突变的检测,并以限制性内切核酸酶Rsa I证实,该方法是一种廉价、快速、可靠的筛查遗传性血色病基因C282Y突变的方法,该法可扩展到各种基因的突变检测.

关键词：遗传性血色病、双链探针、同步荧光、基因突变筛查

所属期刊栏目：25

分类号：Q3-3

资助基金：国家自然科学基金30170834

在线出版日期：2004-01-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：9-13