10.3321/j.issn:0253-9772.2002.03.028
介绍一种简单高效的植物总RNA提取方法
在液氮中研磨小麦幼叶和不同发育时期的种子,经含0.1% SDS和0.1%十二烷基肌氨酸钠(LDS)的尿素缓冲液裂解后,醋酸钠和氯仿沉淀变性蛋白质,异丙醇沉淀核酸,溶解后经2.5mol/L LiCl沉淀总RNA,洗涤后就可得到高质量的总RNA,其OD260/OD280 为2.05~2.10,28S和18S RNA带清晰,叶片总RNA还可得到23S和16S RNA带,产率可达5mg RNA/10g材料.当使用含1% SDS和1% LDS的尿素缓冲液裂解材料时,则可用于DNA的分离提取,其分子大小可达50~100kb以上.
植物RNA分离提取、尿素、氯化锂
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R522(结核病)
国家转基因植物研究和产业化专项基金J99-A-037
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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