10.3321/j.issn:0253-9772.2001.01.002
单纯性先天上睑下垂一家系五代20例的调查
本文对单纯性先天上睑下垂一家系的5代20例进行了调查。通过系谱分析,认为该病符合常染色体显性遗传,系因基因突变而引起提上睑肌功能不全所致,需通过整形手术而矫正。
单纯性先天上睑下垂、常染色体显性遗传、系谱
23
R777.1(眼科学)
2004-01-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
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10.3321/j.issn:0253-9772.2001.01.002
单纯性先天上睑下垂、常染色体显性遗传、系谱
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R777.1(眼科学)
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国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”
国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304
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