含查尔酮和罗丹宁乙酸结构化合物的合成及抗菌活性研究
[目的]设计合成两类分别含有查尔酮和罗丹宁乙酸结构的化合物,并对其体外抗菌活性进行评价.[方法]以不同取代的苯乙酮和呋喃乙酸为起始原料,通过Vilsmeier-Haack反应获得目标化合物4a-o;以不同取代的氯苄和对羟基苯甲醛为起始原料,通过亲核取代反应和Knoevenagel反应获得目标化合物6a-1.[结果]合成了2个系列27个化合物,其结构经过核磁共振氢谱和质谱确认;体外抗菌实验结果表明,其中12个化合物表现出不同程度的抗菌活性.
查尔酮、呋喃、罗丹宁乙酸、抗菌活性
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R914(药物基础科学)
国家自然科学基金项目20962021
2013-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
104-109