多西环素原粉与其络合制剂单次给药大鼠的药代动力学比较研究

摘要：

试验研究了盐酸多西环素原粉和50％ 盐酸多西环素络合制剂在大鼠体内的药代动力学规律.选取6只健康大鼠,随机分成2组,分别以25 mg/kg灌服原粉和络合制剂,用UPLC/MS/MS分析血浆中多西环素浓度并计算药动学参数.结果表明:络合制剂的峰浓度略高于原粉(2032±322 ng/m L v s 1745±328 ng/mL),表明大鼠吸收络合制剂的量大于原粉.还发现络合制剂的AUCall(12764±1872 h·ng/L)和AUCinf(18806±4405 h·ng/L)均大于原粉的AUCall(9764±1047.2 h·ng/L)和AUCinf(16702±2004.5h·ng/L),表明络合制剂在大鼠体内到达全身血液循环的量大于原粉.

关键词：多西环素络合制剂、大鼠:药代动力学、超高效液相色谱-质谱联用仪

所属期刊栏目：42

分类号：S859.7(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家重点研发计划;浙江省公益技术研究计划

在线出版日期：2020-05-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：63-68