瑟氏泰勒虫血液直接PC R检测方法的应用

摘要：

为建立快速、灵敏、特异、低成本的瑟氏泰勒虫检测方法,根据GenBank上发表的瑟氏泰勒虫p33基因序列设计合成1对引物,通过PCR退火温度的筛选、特异性试验、敏感性试验和重复性试验,建立瑟氏泰勒虫血液直接PCR检测方法.该方法能扩增瑟氏泰勒虫p33基因的1段416 bp序列,而与弓形虫、新孢子虫、牛附红细胞体基因序列均无交叉反应.该方法检测出的1μL血液最大稀释倍数为40.应用血液直接PCR方法和常规PCR对吉林省8个地区某牛场采取的210份样本进行检测的结果表明:直接PCR阳性率为30.0％,而常规PCR阳性率为25.7％,差异不显著(P>0.05);两者的总符合率为94％,阳性符合率为80％,阴性符合率为92％;2种方法之间的Kappa值为0.85,说明该法更具有推广和应用价值.该试验成功应用了血液直接PCR检测方法,为瑟氏泰勒虫病的快速诊断和流行病学调查提供了一种新的方法.

关键词：瑟氏泰勒虫、直接PCR检测方法、常规PCR方法、应用

所属期刊栏目：41

分类号：S858.23(动物医学（兽医学）)

资助基金：国家自然科学基金项目31560690

在线出版日期：2020-03-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：62-66