10.13478/j.cnki.jasyu.2018.02.012
东方泰勒虫PCR-ELISA检测方法的建立
为建立东方泰勒虫PCR-ELISA检测方法,根据GenBank中报道的东方泰勒虫p33基因设计1对分别标记生物素(Biot)和地高辛(Dig)的引物,并优化PCR扩增和ELISA检测步骤,建立了东方泰勒虫PCR-ELISA.结果表明:该方法能检出的东方泰勒虫基因组DNA为18 pg/μL,敏感性比常规PCR高10倍;且与环形泰勒虫、新孢子虫和弓形虫等的基因组DNA无交叉反应.对112份待检样本检测的结果,阳性检出率为34.8%(39/112),高于常规PCR的28.6%(32/112).因此,所建立的东方泰勒虫PCR-ELISA具有敏感、特异、安全和快速的优点,适用于东方泰勒虫病的分子流行病学调查和口岸检疫等批量样本的检测.
牛东方泰勒虫、p33基因、PCR-ELISA、建立
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S852.7(动物医学(兽医学))
吉林省教育厅"十二五"科学技术研究项目吉教科合字[2015]第16 号
2018-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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