10.3969/j.issn.1004-7999.2008.04.004
黑木耳菌丝体DNA提取及RAPD扩增条件的优化
对黑木耳菌株基因组DNA进行RAPD-PCR反应体系及扩增程序优化.结果表明,采用CTAB法快速提取到较高质量黑木耳基因组总DNA用于RAPD-PCR扩增,确定黑木耳基因组DNA RAPD-PCR最适25 μL反应体系为:模板DNA浓度15 ng/μL,Mg2+ 浓度2.0 mmol/L,Taq DNA聚合酶1 U,dNTP浓度150 μmol/L,10碱基引物浓度10 pmol,10×缓冲液,其余用重蒸馏水补充.扩增程序为:预变性94 ℃ 5 min,变性94 ℃ 1 min,退火36 ℃ 1 min,延伸72 ℃ 1.5 min,共40个循环,72 ℃最终延伸7 min.
黑木耳菌株、RAPD反应条件优化、反应程序优化
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S646.6
省教育厅基金项目吉教科合字2007-03
2009-03-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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