先天性食管闭锁并气管食管瘘1例

摘要：

气管食管瘘是先天性胚胎发育异常形成气管与食管之间有瘘道相连通的一种疾病.病理分型方法很多.1944年美国Ladd曾分为Ⅴ型:Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ,Ⅴ型.Cross氏五型分类:第Ⅰ型:食管上下两段不连接,各成盲端.两段间距离长短不等,无食管气管瘘,此型占4％～8％.第Ⅱ型食管上段与气管相通,下端呈盲端,两段距离较远.此型较少见,占0.5％～1％.第Ⅲ型:食管上段为盲管,下段与气管相通,这种畸形最为常见,占85％～90％.第Ⅳ型:食管上下段分别与气管相通,也是少见类型,占1％.第Ⅴ型:无食管闭锁,但有瘘与气管相通,又称H型,为纯食管气管瘘,占2％～4％[1].本文通过我院收治的1例先天性食管闭锁并气管食管瘘患儿,就诊治过程中的体会汇报如下.

机标关键词：先天性食管闭锁、气管食管瘘

所属期刊栏目：43

分类号：R562.13;R655.4;R72

在线出版日期：2022-08-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：封4