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10.3969/j.issn.1007-8207.2019.02.014

我国药品专利强制许可制度的缺陷及完善路径

引用
面对全球严峻的公共健康形势,W TO《TRIPs协定》 和《修改 〈TRIPs协定〉 议定书》 构建了药品专利强制许可制度.本文认为,我国药品专利强制许可制度一直处于"零实施"状态的原因不仅有指导思想上的困惑与担忧,还有制度上的缺陷.对药品专利强制许可应当"慎用而善用",努力在立法上作科学而完善的制度设计,以简洁而流畅的程序保障制度的实施,同时在司法上探索开辟新途径,切实提高我国药品的可及性,以保障公共健康利益的实现.

专利强制许可、专利药品、公共健康

D935.1(各国法律)

2019-04-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共11页

95-105

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1007-8207

22-1235/D

2019,(2)

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