10.13457/j.cnki.jncm.2024.01.013
康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡临床研究
目的:观察康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡的疗效.方法:选取 94 例十二指肠溃疡患者,按随机数字表法分为对照组及观察组各 47 例.对照组予以奥美拉唑肠溶胶囊治疗,观察组予以奥美拉唑肠溶胶囊联合康复新液治疗.比较 2 组临床疗效及不良反应发生率、复发率,比较 2 组治疗前后症状评分、炎症因子[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]、胃液表皮生长因子(EGF)、生活质量量表(SF-36)评分的变化.结果:观察组临床疗效总有效率为 93.62%,对照组总有效率为 78.72%,2 组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2 组腹痛、反酸及烧灼感评分均较治疗前下降,观察组上述 3 项评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).治疗后,2 组hs-CRP、IL-6及IL-8 水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组hs-CRP、IL-6、IL-8 水平均低于对照组(P<0.05).治疗后,2 组EGF水平均较治疗前升高(P<0.05),观察组EGF水平高于对照组(P<0.05).观察组不良反应发生率为 8.51%,对照组不良反应发生率为 12.77%,2 组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).随访 6 个月,观察组复发率为 9.09%,对照组复发率 32.43%,2 组复发率比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论:康复新液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗十二指肠溃疡能有效提升疗效,改善临床症状,降低炎症因子水平,改善生活质量,减少复发,安全性较好.
十二指肠溃疡、康复新液、奥美拉唑肠溶胶囊、炎症因子、生活质量
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R573.1(消化系及腹部疾病)
2024-01-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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