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10.13457/j.cnki.jncm.2023.08.029

小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床研究

引用
目的:观察小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期临床疗效及其对血清炎症因子的影响.方法:选取140例支气管哮喘缓解期患儿,按随机数字表法分为治疗组和对照组各70例.2组入院后均给予基础治疗,对照组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,治疗组在对照组的基础上加用小儿肺咳颗粒治疗.2组均治疗1周为1个疗程,治疗2个疗程后比较临床疗效、哮喘发作次数、哮喘持续时间、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力呼吸肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]及血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)]水平.结果:治疗组总有效率为92.86%,对照组为80.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05).治疗期间,治疗组哮喘发作次数、持续时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,2组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均较治疗前升高(P<0.05),且治疗组各项肺功能指标均高于对照组(P<0.05).治疗后,2组血清IL-6、CRP水平均较治疗前降低(P<0.05),且治疗组IL-6、CRP水平均低于对照组(P<0.05).结论:小儿肺咳颗粒联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘缓解期疗效显著,能有效减轻机体炎症反应,改善肺功能,减少哮喘急性发作次数,缩短哮喘持续时间.

小儿支气管哮喘、缓解期、小儿肺咳颗粒、布地奈德混悬液、肺功能、炎症因子

55

R725.6(儿科学)

2023-05-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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