10.13457/j.cnki.jncm.2020.06.034
基于轮廓分析的电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠不同脑区CREB蛋白表达的影响
目的:观察电针命门穴对FMR1基因敲除小鼠不同脑区环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)及p-CREB表达的影响,以探讨其空间分布特征.方法:采用随机数字表法将适龄FMR1基因敲除小鼠分为空白组、非经非穴组和命门组,每组8只.空白组仅模拟抓取动作.命门组选取小鼠命门穴,非经非穴组选取小鼠后海穴旁开约1 cm的部位,每天固定时间电针干预,频率2 Hz,强度2 mA,连续波,每天30 min,连续干预14d.采用Western blot法检测小鼠小脑、皮质及海马区CREB及p-CREB蛋白表达.结果:与空白组比较,命门组及非经非穴组海马区CREB蛋白表达升高(P<0.05).与同组皮质区比较,各组小鼠小脑及海马区CREB蛋白表达均升高(P<0.05).不同脑区间CREB蛋白表达趋势相同,趋势变化程度不同.与空白组比较,非经非穴组小脑及皮质区p-CREB蛋白表达降低(P<0.05).与同组小脑比较,非经非穴组海马区p-CREB蛋白表达升高(P< 0.05);与同组皮质区比较,命门组、非经非穴组海马区p-CREB蛋白表达升高(P<0.05),不同脑区间p-CREB蛋白表达趋势不同.与非经非穴组比较,命门组各指标差异无统计学意义.结论:电针命门穴在不同脑区中能相应地强化FMR1基因敲除小鼠海马区CREB的磷酸化,促进大脑功能的重组和代偿.
精神发育迟滞(MR)、电针、命门穴、FMR1、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)、动物实验、基因敲除小鼠
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R254.9+7;R749.93(中医内科)
福建省自然科学基金;国家自然科学基金
2020-05-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
107-111