10.13457/j.cnki.jncm.2016.10.019
舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症临床观察
目的:观察舒肝解郁胶囊联合西药治疗抑郁症的临床疗效及安全性.方法:选取本院收治的68例抑郁症患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各34例.对照组给予草酸艾司西酞普兰片治疗,观察组在对照组用药基础上加用舒肝解郁胶囊治疗.观察2组的临床疗效、治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化及不良反应发生率.结果:观察组总有效率为91.18%,高于对照组的70.59%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组HAMD评分比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗2、4、6周后,2组HAMD评分均较治疗前降低(P<0.01);观察组的HAMD评分均低于同期对照组(P<0.01).不良反应发生率观察组为14.71%,对照组为8.82%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:舒肝解郁胶囊联合草酸艾司西酞普兰片治疗抑郁症,临床疗效显著,且安全性高.
抑郁症、肝郁脾虚证、舒肝解郁胶囊、草酸艾司普兰片、临床疗效
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R749.4(神经病学与精神病学)
2016-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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