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10.13457/j.cnki.jncm.2016.10.016

化浊行血汤联合常规药物治疗短暂性脑缺血发作临床观察

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目的:观察化浊行血汤联合常规药物治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:选取70例血浊证TIA患者为研究对象,随机分为观察组与对照组各35例.对照组给予常规药物治疗,观察组在对照组用药基础上联合化浊行血汤治疗.治疗后比较2组临床疗效,观察2组治疗前后的超敏C-反应蛋白(hs-CRP)含量和血液流变学指标的变化.结果:观察组总有效率为91.43%,高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗前,2组hs-CRP含量比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组hs-CRP含量均较治疗前降低(P<0.05);组间hs-CRP含量比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗前,2组全血黏度(高切)、全血黏度(低切)、血浆黏度和纤维蛋白原水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,2组4项血液流变学指标水平均较治疗前降低(P<0.05);观察组的4项血液流变学指标水平均低于对照组(P<0.05).结论:化浊行血汤联合常规药物治疗血浊证TIA临床疗效显著,可有效降低患者的hs-CRP含量,改善患者的血液流变学指标,有推广应用于临床的价值.

短暂性脑缺血发作(TIA)、血浊证、中西医结合疗法、化浊行血汤、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血液流变学

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R743(神经病学与精神病学)

2016-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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新中医

0256-7415

44-1231/R

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2016,48(10)

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