30例重症肌无力危象的护理观察

摘要：

@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经、肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病,临床症状多样,主要以部分或全身骨骼肌易于疲劳为临床特征.当临床出现肌无力症状突然加重,引起呼吸肌无力或麻痹致严重呼吸困难,危及患者生命时称重症肌无力危象(myasthenia gravis crisis, MGC).一旦发生MGC,将使患者病死率和医疗费用显著增加,给病人带来极大的身心痛苦.为了控制和减少MGC的发生,笔者对入住本院消化内科的30例MGC病例进行回顾性研究,探讨如何针对性采取护理措施,结果报道如下.

关键词：重症肌无力危象、诱因分析、护理措施

所属期刊栏目：41

分类号：R746.1(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2010-02-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：72-73