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10.3969/j.issn.2095-4298.2019.04.008

甘薯薯瘟病菌特异性PCR快速检测方法

引用
针对目前甘薯薯瘟病鉴定耗时长,且缺乏特异性标记的问题,首先根据薯瘟病菌Ralstonia solanacearum特异性基因orf428设计了一对特异性分子检测引物,对13株薯瘟病菌、3株甘薯其他病原细菌和12株其他7种寄主青枯菌进行PCR检测,结果显示,只有薯瘟病菌能特异扩增1 641 bp的目标序列,且对菌体DNA最低检出率达到1 pg/μL.其次,通过水煮法快速提取DNA,简化了DNA提取方法;在PCR体系中加入体积分数为1%的二甲基亚砜(DMSO)后,扩增条带更为明亮,优化了PCR检测体系.此技术易于操作、灵敏度高、特异性强,可用于对病残体、发病植株和种苗中的薯瘟病菌检测,以对甘薯薯瘟病进行预测、监测及防治具有重要意义.

甘薯薯瘟病、青枯菌、PCR、检测

37

S531;S432.1(薯类作物)

省属公益类科研院所基本科研专项;现代农业产业技术体系细菌病防控项目;福建省农业科学院创新团队项目;福建省农业科学院自由探索科技创新项目

2020-04-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

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江苏师范大学学报(自然科学版)

2095-4298

32-1834/N

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2019,37(4)

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