10.3969/j.issn.0253-9802.2023.03.010
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤伴急性髓系白血病一例
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤(BPDCN)伴急性髓系白血病(AML)罕见,该文报道了1例以发热为首发症状的BPDCN伴AML患者的诊治过程以提高临床医师的诊治水平.该例患者为69岁男性,因发热1周入院,无典型的皮肤损害表现,骨髓涂片细胞形态学分析示增生极度活跃,且瘤细胞免疫表型独特,确诊为BPDCN伴AML.建议其选择含维奈克拉的低强度化学治疗方案,但患者放弃治疗.
母细胞性浆细胞样树突状细胞肿瘤、急性髓系白血病、诊断、治疗
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R730.4;R331.3+5;R551.3
2023-03-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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216-220