19个X-STR荧光复合扩增体系的法医学应用评估

摘要：

目的 评估含有19个X染色体-短串联重复序列(X-STR)的复合扩增体系在法医学中的应用效果.方法 参照DNA分析方法科学工作组(SWGDAM)的验证指南,评估了含有19个X-STR的复合扩增体系的种属特异性、灵敏度、抗抑制剂、精确性、可重复性、一致性、在混合样本与陈旧样本中的检测效果及Stutter峰和群体多态性.结果 DNA模板量在0.25～1.00 ng时,各基因座分型结果清晰准确,均衡性好、特异性强,混合、陈旧样本均能获得正确的分型结果;检测中国南方汉族共196份无关个体血样,19个X-STR遗传标记共检出151个等位基因,基因频率为0.0037～0.8439,其中多态性信息量最为丰富的基因座是DXS10135(多肽性信息含量=0.9173),个体识别能力在男、女性群体中分别为0.9124、0.9894;累积个体识别能力在男性群体中大于0.999999999874,在女性群体中大于0.999999999999;在三联体案件中的累积平均排除概率大于0.999999999298,在二联体中的累积平均排除概率大于0.999999500495.结论 含有19个X-STR的复合扩增体系分型准确、稳定,满足法医学实践的要求,获得的基因频率等参数可为X-STR检验提供数据支撑.

关键词：X染色体-短串联重复序列;荧光复合扩增;法医遗传学;验证

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资助基金：广州市科技计划项目201707010486,201804010307

在线出版日期：2021-11-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：846-851