10.3969/j.issn.0253-9802.2018.10.015
CD20阴性弥漫性大B细胞淋巴瘤一例
CD20阴性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是一类罕见的侵袭性较强且较难诊断的淋巴增生性疾病,多发于免疫抑制合并病毒感染者.该文报道了1例原发于淋巴结的70岁CD20阴性DLBCL女性患者,其反复发热约半年,左侧颈部淋巴结进行性肿大,质韧,无触痛.首诊考虑为转移性肿瘤,最终由专业的病理医师对颈部淋巴结活组织切片进行复检,行免疫组织化学检查示P63(+++),CD30(+++),LCA(+++),PAX8(+++),P53(90%+),PAX5(+++),MUM1(+),BCL2(+++),BCL6(+++),C-MYC(80%+),Ki-67(index 30%);分子病理示EBER(散在+),CD20(-),TIA1(-),CD43(-),EMA(-),CD7(-),ALK(-),Ber-EP4(-),CD3(-),CDX2(-),CK20(-),CK7(-),NapsinA(-),TTF-1(-),WT-1(-),CD10(-),考虑为CD20阴性DLBCL(间变亚型,非生发中心型).结合影像学、血液学等辅助检查确诊为DLBCL.确诊后予患者CTOD方案(环磷酰胺+地塞米松+吡柔比星)化学治疗,其病情稳定后出院,随后失访.
CD20阴性、弥漫大B细胞淋巴瘤、超声检查、免疫组织化学检查
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2018-10-29(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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