10.3969/g.issn.0253-9802.2014.12.014
以冷凝集素综合征为首发表现的LPL/WM一例
淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)是少见的非霍奇金淋巴瘤,以淋巴浆细胞增生引起血清单克隆IgM增高为特点,通常累及骨髓、淋巴结、脾脏,其发病率较低,不易诊断。该文报道1例以冷凝集素综合征为首发表现的LPL/WM,行骨髓活组织病理学检查(活检)、血清免疫固定电泳、流式细胞学检验明确诊断,确诊后仅接受TD (沙利度胺、地塞米松)方案治疗。经治疗后患者病情好转,随访情况稳定。临床上对于疑为LPL/WM的患者,应尽快行骨髓活检、血清免疫固定电泳、流式细胞学检验等以尽早确诊,确诊后应根据患者病情选择适合的个体化治疗方案。
淋巴浆细胞淋巴瘤、华氏巨球蛋白血症、冷凝集素综合征
R55;R73
2015-01-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
838-840