罗格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏保护作用的研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.0253-9802.2010.03.011

罗格列酮对2型糖尿病合并非酒精性脂肪肝病大鼠肝脏保护作用的研究

引用
目的:探讨罗格列酮对2型糖尿病(T2DM)合并非酒精性脂肪肝病(NAFLD)大鼠的肝脏保护作用及可能机制.方法: 将48只8周龄雄性健康远交系大鼠随机分为3组,每组16只.对照组大鼠以普通饲料喂养,模型组及治疗组大鼠均以高脂饲料喂养,于第8周末腹腔内注射链脲佐菌素制作糖尿病大鼠模型,成功后2组继续以高脂饲料喂养,在此基础上治疗组予罗格列酮3 mg/(kg·d)灌胃.于第17周、21周末分批处死动物,检测其血糖、肝功能、血脂和胰岛素等指标,光镜下观察大鼠肝脏组织学形态,RT-PCR法检测肝组织解偶联蛋白(UCP)2 mRNA的表达情况.结果:与对照组比较,17周及21周模型组大鼠的血糖、胰岛素、ALT、AST、三酰甘油、总胆固醇、LDL-C、游离脂肪酸均明显升高(P均<0.01),光镜下肝组织呈重度脂肪变性,且肝组织UCP2 mRNA表达水平明显升高(P<0.01).与模型组比较,17周及21周治疗组大鼠血糖、ALT、AST、三酰甘油、总胆固醇及游离脂肪酸均有改善(P<0.05或0.01),光镜下肝组织呈轻度脂肪变性,肝组织UCP2 mRNA表达水平明显下降(P<0.01).结论:罗格列酮作用于T2DM合并NAFLD大鼠,不仅可降低血糖、血脂水平,还可改善肝功能、减轻肝脏的脂肪变性,而罗格列酮降低T2DM合并NAFLD大鼠肝脏UCP2的表达,可能是作用机制之一.

2型糖尿病、非酒精性脂肪肝病、解偶联蛋白、罗格列酮、胰岛素抵抗

41

R5 ;R72

广东省医学科研基金项目A2004469

2010-05-26(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

174-176,封3

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

新医学

0253-9802

44-1211/R

41

2010,41(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn