成纤维细胞因子23-Klotho轴在血管钙化中的作用机制研究进展

摘要：

血管钙化(VC)与心血管疾病和慢性肾脏病患者全因死亡风险高度相关.VC的发病机制复杂,钙磷代谢失调是导致VC的主要原因.成纤维细胞因子23(FGF23)是由骨细胞和骨原细胞合成的具有内分泌功能的蛋白质,通过共受体Klotho作用于肾脏和甲状旁腺而调节钙磷代谢.近年来,关于FGF23 及其共受体Klotho的研究在解释VC方面取得了显著进展,本文就FGF23 和Klotho在VC中的作用和机制进行综述,旨在为VC相关心血管疾病及肾脏疾病的预防和治疗提供理论基础和新靶点.

关键词：血管钙化、钙磷代谢、成纤维细胞因子23、Klotho

所属期刊栏目：40

分类号：R544(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金;河南省科技攻关计划项目

在线出版日期：2023-11-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1083-1086