孕妇叶酸代谢关键基因位点多态性与早产的关系
目的 分析孕妇叶酸代谢关键基因位点多态性的分布情况及其与早产的关系.方法 回顾性分析221例于2020年1月至2021年1月在南京医科大学附属泰州人民医院建立孕检档案并在孕早期做叶酸代谢关键基因筛查者的临床资料.根据孕妇分娩结果将研究对象分为早产组(n=125)和正常分娩组(n=96).采用金磁微粒层析法检测2组受试者的叶酸代谢关键基因5,10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)C677T位点基因多态性.比较2组受试者一般资料及基因型分布情况.采用多因素logistic回归分析影响孕妇发生早产的危险因素.结果 早产组孕妇的年龄、体质量指数、文化程度、孕前3个月配偶是否吸烟、孕前3个月配偶是否酗酒、家庭经济情况、工作、孕次、自然流产史及人工流产史等情况与正常分娩组比较差异无统计学意义(P>0.05).早产组中居住在乡村、有妊娠高血压综合征、通过人工辅助生殖技术怀孕、孕前补充叶酸时间为1个月及有孕期服药史者所占比例显著高于正常分娩组(P<0.05);早产组受试者的叶酸水平显著低于正常分娩组(P<0.05).早产组与正常分娩组受试者MTHFR基因C677T位点基因型和等位基因的分布频率比较差异有统计学意义(P<0.05).多因素logistic回归分析结果显示,MTHFR基因C677T位点CC基因型及等位基因T的分布频率是孕妇发生早产的危险因素(P<0.05).结论 孕妇叶酸代谢关键基因MTHFR C677T位点基因型及等位基因分布频率是孕妇发生早产的危险因素.
早产、基因多态性、叶酸代谢关键基因
39
R714;R394(妇产科学)
2022-12-29（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
1168-1172
