利拉鲁肽注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病疗效观察
目的 探讨利拉鲁肽注射液联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病(DN)的临床效果.方法 选择2017年5月至2019年11月赤峰学院附属医院收治的110例DN患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为观察组和对照组,每组55例.对照组患者给予前列地尔注射液治疗5个月,观察组患者给予利拉鲁肽注射液和前列地尔注射液联合治疗5个月.分别于治疗前及治疗5个月后检测患者低密度脂肪蛋白胆固醇(LDL-C)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、三酰甘油(TG)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1C)、血肌酐(Scr)及血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平,并进行24 h尿蛋白定量;治疗5个月后进行疗效判定,观察2组患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前2组患者LDL-C、TC、HDL-C及TG水平比较差异无统计学意义(P>0.05);与治疗前比较,2组患者治疗后LDL-C、TC、TG水平显著降低,HDL-C水平显著升高(P<0.05);治疗后,观察组患者LDL-C、TC、TG水平显著低于对照组,HDL-C水平显著高于对照组(P<0.05).治疗前2组患者HbA1c、FBG水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后HbA1c、FBG水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者HbA1c、FBG水平显著低于对照组(P<0.05).治疗前2组患者Scr水平及24 h尿蛋白定量比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后Scr水平及24 h尿蛋白定量显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者Scr水平及24 h尿蛋白定量显著低于对照组(P<0.05).治疗前2组患者血清MMP-9、hs-CRP水平比较差异无统计学意义(P>0.05),2组患者治疗后血清MMP-9、hs-CRP水平显著低于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者血清MMP-9、hs-CRP水平显著低于对照组(P<0.05).观察组和对照组患者治疗总有效率分别为89.09％(49/55)、74.55％(41/55),观察组患者总有效率显著高于对照组(χ2=3.911,P<0.05).观察组和对照组患者不良反应发生率分别为9.09％(5/55)、12.73％(7/55),2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ2=0.374,P>0.05).结论 利拉鲁肽注射液联合前列地尔注射液治疗DN疗效显著,可有效调控患者糖代谢和脂代谢,缓解炎症反应,改善肾功能,且安全性好.
2型糖尿病、糖尿病肾病、利拉鲁肽、前列地尔
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R969.4(药理学)
2021-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
260-263,267
