芪明颗粒联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗糖尿病患者青光眼白内障联合手术后眼干燥症疗效观察
目的 探讨芪明颗粒联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗糖尿病患者青光眼白内障联合手术后眼干燥症的临床效果.方法 选择2014年4月至2019年10月于河北北方学院附属第二医院眼科行青光眼白内障联合手术后发生眼干燥症的75例(75眼)糖尿病患者为研究对象,根据治疗方法将患者分为A组、B组和C组,每组25例.A组患者给予妥布霉素地塞米松滴眼液和玻璃酸钠滴眼液等常规治疗;在常规治疗基础上,B组患者给予重组人表皮生长因子滴眼液治疗,C组患者给予芪明颗粒和重组人表皮生长因子滴眼液治疗;3组患者均治疗4周.治疗前及治疗1、2、3、4周对患者进行眼干燥症症状评分和角膜荧光素染色(CFS)评分,治疗前及治疗4周后测量患者基础泪液分泌量和泪膜破裂时间,治疗4周后评定3组患者临床治疗效果.结果 治疗前3组患者的眼干燥症症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗1、2、3、4周后眼干燥症症状评分均显著低于治疗前(P<0.05);治疗1、2、3、4周,B组和C组患者眼干燥症症状评分均显著低于A组,C组患者眼干燥症症状评分显著低于B组(P<0.05).治疗前3组患者泪膜破裂时间和基础泪液分泌量比较差异无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗4周后泪膜破裂时间和基础泪液分泌量显著大于治疗前(P<0.05);治疗4周后,B组和C组患者泪膜破裂时间和基础泪液分泌量显著大于A组,C组患者泪膜破裂时间和基础泪液分泌量显著大于B组(P<0.05).治疗前3组患者CFS评分比较差异均无统计学意义(P>0.05);3组患者治疗1、2、3、4周后CFS评分显著低于治疗前(P<0.05);治疗1、2、3、4周后3组患者CFS评分比较差异无统计学意义(P>0.05).A组、B组和C组患者总有效率分别为84.00％(21/25)、92.00％(23/25)、100.00％(25/25),C组患者治疗总有效率显著高于A组和B组(χ2=10.327、5.625,P<0.05),B组患者治疗总有效率显著高于A组(χ2=6.175,P<0.05).结论 芪明颗粒联合重组人表皮生长因子滴眼液可以显著改善糖尿病患者青光眼白内障联合手术后眼干燥症症状和泪膜稳定性,提高基础泪液分泌量.
糖尿病、眼干燥症、芪明颗粒、重组人表皮生长因子滴眼液
38
R779.6;R587.2(眼科学)
河北省科技厅健康医疗与生物医药专项重点研发计划项目编号:172777116
2021-03-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
124-128
